A.L.AL

Asociación de Autoinmunes y Lupus de Almería.

Campo de actuación: Enfermedades y afecciones.

Presentación

LA ASOCIACIÓN DE LUPUS DE ALMERÍA (A.L.AL.) se funda en el año 1995 como una asociación sin ánimo de lucro para ayudar a aquellas personas que padecen una enfermedad rara autoinmune que genera discapacidad denominada Lupus, así como a sus familiares y/o allegados.

A.L.AL. intenta contribuir a la ayuda moral, física y educativa de las personas afectadas por la enfermedad en cualquiera de sus formas (Lupus Discoide y Lupus Eritematoso Sistémico), a los familiares y/o allegados; atendiendo a sus necesidades y dificultades, favoreciendo la prevención y lucha de la enfermedad, y la promoción de la salud, mediante la programación de actividades sanitarias, psicológicas y sociales de información, atención y educación; la promoción de la investigación científica en relación al Lupus, la experimentación clínica y de su tratamiento; el registro de pacientes; la inducción en la administración sanitaria para favorecer un adecuado tratamiento médico; la divulgación social de la enfermedad mediante jornadas y comunicaciones; y la inclusión en el entorno cercano de actuación con las relaciones con otras asociaciones de enfermos y discapacitados. Así como la promoción de los derechos e intereses de las mujeres con LUPUS en el territorio andaluz y en todos aquellos foros nacionales e internacionales que redunden en beneficio de la mujer con esta discapacidad en orden a superar la doble discriminación, por género y discapacidad, que padece.

Contacto
Antigua Plaza de Abastos de Regiones,  s/n. (Entrada por la C/ Santa Marta) – 04006 Almería
Telf.: 950 228 082 / Móvil: 659 964 727 / Fax: 950 228 082
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